TABELLA 7-1. CAUSE DI IPOPITUITARISMO

Cause che interessano primitivamente la ghiandola ipofisaria (ipopituitarismo primitivo)
Tumori ipofisari
	Adenomi Craniofaringiomi
Infarto o necrosi ischemica dell'ipofisi
	Shock, specialmente post-partum (sindrome di Sheehan), oppure nel diabete mellito o nell'anemia falciforme Trombosi o aneurismi vascolari, specialmente dell'arteria carotide interna Infarto emorragico (apoplessia ipofisaria)
Processi infiammatori
	Meningite (tubercolare, batterica, micotica, malarica) Ascessi ipofisari Sarcoidosi
Malattie infiltrative
	Istiocitosi a cellule di Langerhans (malattia di Hand-Schüller-Christian) Emocromatosi
Deficit ormonali ipofisari idiopatici, isolati o multipli
Cause iatrogene
	Irradiazione Ablazione chirurgica
Disfunzione autoimmunitaria dell'ipofisi (ipofisite linfocitaria)
Cause che interessano primitivamente l'ipotalamo (ipopituitarismo secondario)
Tumori ipotalamici
Pinealomi Meningiomi Ependimomi Tumori metastatici
Processi infiammatori, come la sarcoidosi
Traumi (talora associati a frattura della base cranica)
Deficit neuroormonali ipotalamici, isolati o multipli
Sezione chirurgica del peduncolo ipofisario