TABELLA 7-1. CAUSE DI IPOPITUITARISMO
Cause che interessano primitivamente
la ghiandola ipofisaria (ipopituitarismo primitivo) |
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Tumori ipofisari | |
Adenomi
Craniofaringiomi |
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Infarto o necrosi ischemica dell'ipofisi | |
Shock, specialmente post-partum
(sindrome di Sheehan), oppure nel diabete mellito o nell'anemia falciforme Trombosi o aneurismi vascolari, specialmente dell'arteria carotide interna Infarto emorragico (apoplessia ipofisaria) |
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Processi infiammatori | |
Meningite (tubercolare, batterica, micotica, malarica) Ascessi ipofisari Sarcoidosi |
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Malattie infiltrative | |
Istiocitosi a cellule di Langerhans
(malattia di Hand-Schüller-Christian) Emocromatosi |
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Deficit ormonali ipofisari idiopatici, isolati o multipli | |
Cause iatrogene | |
Irradiazione Ablazione chirurgica |
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Disfunzione autoimmunitaria dell'ipofisi (ipofisite linfocitaria) | |
Cause che interessano primitivamente l'ipotalamo (ipopituitarismo secondario) | |
Tumori ipotalamici | |
Pinealomi Meningiomi Ependimomi Tumori metastatici |
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Processi infiammatori, come la sarcoidosi | |
Traumi (talora associati a frattura della base cranica) | |
Deficit neuroormonali ipotalamici, isolati o multipli | |
Sezione chirurgica del peduncolo ipofisario | |