TABELLA 7-3. CAUSE FREQUENTI DI POLIURIA
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Poliuria sensibile alla vasopressina Diminuzione della sintesi di ADH Diabete insipido primitivo Ereditario (solitamente autosomico dominante) Associato a diabete mellito, atrofia ottica, sordità neurosensoriale e atonia vescicale e ureterale Diabete insipido acquisito (cause elencate nel testo) Diminuzione del rilascio di ADH (polidipsia com pulsiva o diabete insipido dipsogenico) Poliuria resistente alla vasopressina Diabete insipido nefrogenico congenito (solitamente recessivo legato al cromosoma X) Diabete insipido nefrogenico acquisito Malattie renali croniche Malattie sistemiche o metaboliche (p.es., mieloma, amiloidosi, nefropatie ipercalcemiche o ipocalcemiche, anemia falciforme) Farmaci (litio, demeclociclina) Diuresi osmotica Glucoso (diabete mellito) Soluti scarsamente riassorbibili (mannitolo, sorbitolo, urea) |