TABELLA 42–1. ALCUNE MALATTIE OD ORGANISMI
ASSOCIATI
CON L’INFIAMMAZIONE EPATICA
Malattia o organismo |
Manifestazioni |
Virus |
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Epstein-Barr |
Mononucleosi infettiva. Epatite clinica con ittero nel 5-10% dei casi; interessamento epatico sub-clinico negli altri. Importante causa di epatite acuta nei giovani adulti. |
Febbre gialla |
Ittero con segni di intossicazione sistemica, sanguinamento. Necrosi epatica con scarsa reazione infiammatoria. |
Cytomegalovirus |
Nei neonati: epatomegalia, ittero, difetti congeniti. Negli adulti: malattia simile alla mononucleosi con epatite; si può verificare dopo le trasfusioni. |
Altro |
Occasionalmente, epatite da virus dell’herpes simplex, reovirus, coxsackie-virus, vi rus della rosolia, del morbillo o della varicella. |
Batteri |
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Tubercolosi |
Frequente interessamento epatico. Infiltrazione granulomatosa. In genere, decorso sub-clinico; raro l’ittero. Sproporzionato aumento della fosfatasi alcalina. |
Actinomicosi |
Reazione granulomatosa del fegato con ascessi necrotizzanti progressivi. |
Ascessi piogenici |
Grave infezione acquisita per piemia portale, colangite o per diffusione ematogena o diretta. Implicati vari organismi, specialmente gram - e anaerobi. Il paziente è grave, con un quadro settico, ma con una lieve disfunzione epatica. Vanno differenziati dagli ascessi amebici. Devono essere drenati chirurgicamente o aspirati sotto guida ecografica. |
Altro |
Epatite focale lieve in numerose infezioni sistemiche (frequente, di solito a decorso sub-clinico). |
Funghi |
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Istoplasmosi |
Granulomi nel fegato e nella milza, di solito subclinici, che guariscono con calcificazioni residue. |
Altro |
Infiltrazione granulomatosa talora in corso di criptococcosi, coccidioidomicosi, blastomicosi, ecc. |
Protozoi |
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Amebiasi |
Malattia importante, spesso senza un’importante dissenteria. Di solito, un solo, grosso ascesso con liquefazione. Paziente grave; epatomegalia dolente, disfunzione epatica sorprendentemente lieve. Deve essere differenziato dagli ascessi piogenici. |
Malaria |
Causa importante di epatosplenomegalia nelle aree endemiche. Ittero assente o lieve, a meno che non ci sia un processo di emolisi attiva. |
Toxoplasmosi |
Infezione transplacentare. Nei neonati: ittero, manifestazioni sistemiche e a carico del SNC. |
Kala-azar |
Infiltrazione del sistema reticoloendoteliale da parte del parassita. Epatosplenomegalia. |
Elminti |
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Schistosomiasi |
Reazione granulomatosa periportale alle uova, con progressiva epatosplenomegalia, fibrosi, ipertensione portale e varici. Conservata la funzione epatocellulare; non è una vera cirrosi. |
Clonorchiasi |
Infestazione della via biliare; colangite, calcoli, colangiocarcinoma. |
Fascioliasi |
Acuta: epatomegalia dolente, febbre, eosinofilia. Cronica: fibrosi biliare, colangite. |
Echinococcosi |
Una o più cisti idatidee, di solito, con contorni calcifici. Possono essere grandi, ma spesso sono asintomatiche; la funzione epatica è conservata. Si possono rompere nella cavità addominale o nella via biliare. |
Ascaridiasi |
Ostruzione biliare causata dai vermi adulti e granulomi parenchimali causati dalle larve. |
Toxocariasi |
Sindrome della larva migrans viscerale. Epatomegalia con granulomi, eosinofilia. |
Spirochete |
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Leptospirosi |
Febbre acuta, prostrazione, ittero, sanguinamento, danno renale. Necrosi epatica spesso modesta, nonostante l’ittero grave. |
Sifilide |
Congenita: epatosplenomegalia neonatale, fibrosi. Acquisita: epatite variabile nella stadio secondario, gomme con cicatrici irregolari nello stadio terziario. |
Febbre ricorrente |
Infestazione da Borrelia. Sintomi sistemici, epatomegalia, talvolta ittero. |
Sconosciuto |
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Sarcoidosi |
Comune l’infiltrazione granulomatosa, di solito a decorso sub-clinico; raro l’ittero. A volte infiammazione progressiva con cicatrizzazione, ipertensione portale. |
Epatite granulomatosa idiopatica |
Infiammazione granulomatosa cronica attiva non legata a cause note (variante della sarcoidosi?). Possono dominare i sintomi sistemici, con febbre e malessere. |
Colite ulcerosa morbo di Crohn |
Ampio spettro di epatopatie, specialmente nella colite ulcerosa. Si può avere una fl ogosi periportale (pericolangite), una colangite sclerosante, un colangiocarcinoma, un’epatite autoimmune. Scarsa correlazione con l’attività o con il trattamento del disordine intestinale. |