TABELLA 50-5. CARATTERISTICHE INFIAMMATORIE
E
DI PRESENTAZIONE DI ALCUNE MALATTIE VASCULITICHE
Malattia o Disordine |
Tipo di infiammazione |
Presentazione clinica |
Sindrome di Henoch-Schonlein, setticemia da Pseudomonas, vasculite indotta da farmaci |
Infiammazione prevalente della venula post-capillare con infiltrazione neutrofila che conduce al tipico aspetto istologico di angite leucocitoclas tica |
Porpora palpabile |
Eritema nodoso |
Infiammazione vascolare del pannicolo dermico profondo, mediata prevalentemente da linfociti settali perivascolari |
Papule rosse, dolenti, profonde, indurate sulle braccia e sulle gambe |
Poliarterite nodosa |
Infiammazione delle arterie muscolari di medio calibro con caratteristiche istologiche di un infil trato pleomorfo transmurale, necrosi fibrinoide, distruzione della lamina elastica interna e for mazione di aneurismi postinfiammatori |
Febbre, malessere, ulcere cutanee necrotiche, perdita di peso, mononeurite multipla o una catastrofe vascolare |
Arterite temporale |
Infiammazione largamente confinata all’albero carotideo extracranico e associata con un infiltrato linfocitico e la formazione di cellule giganti aggregate intorno alla parte luminale della lamina elastica interrotta |
Grave cefalea |
Arterite di Takayasu |
Infiammazione dei grandi vasi centrali (p.es. aorta e le sue branche), mediata principalmente da infiltrazione linfocitica dell’avventizia o della media e formazione di cicatrici fibrose con tendenza alla stenosi post-infiammatoria |
Perdita dei polsi principali con o senza ipertensione da occlusione dell’arteria renale |