Tabella 129-3. Indicazioni per plasmaferesi e citaferesi
secondo l’American Association of Blood Banks

Categoria

Plasmaferesi

Citaferesi

I (standard e accettabile in alcune circostanze, inclusa la terapia primaria)

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Crioglobulinemia

Sindrome di Goodpasture

Sindrome di Guillain-Barrè

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Sindrome da iperviscosità

Miastenia gravis

Porpora post-trasfusionale

Morbo di Refsum

Porpora trombotica trombocitopenica

Leucemia con sindrome da iperleucocitosi

Raccolta di cellule staminali periferiche per la ricostituzione midollare

Sindrome da cellula falciforme (v.anche CategoriaIII, sotto)

Trombocitosi sintomatica

II (evidenza sufficiente da suggerirne l’efficacia; terapia accettabile come intervento aggiuntivo)

Malattia da agglutinine fredde

Sovradosaggio di farmaci (tossine legate alle proteine)

Sindrome HELLP* (emolisi, aumento degli enzimi epatici e bassa conta piastrinica)

Sindrome emolitico-uremica

Pemfigus vulgaris

Trombocitopenia da chinina-chinidina

Glomerulonefrite rapidamente progressiva

Vasculite sistemica (primitiva o secondaria ad AR o LES)

Linfoma cutaneo T-cellulare (citoriduzione o fotoaferesi)

Iperparassitemia (p.es., malaria)

AR

III (Evidenza di efficacia non definitiva o incerto rapporto rischio-beneficio)

Trapianto d’organo o di midollo ABO-incompatibile

Shock da ustione, refrattario

Inibitori di fattori coagulativi

Porpora trombocitopenica idiopatica (ad sorbimento su proteina A)

Trattamento materno di incompatibilità materno-fetale

Sclerosi multipla

Sclerosi sistemica progressiva

Aplasia pura dei GR

Marasma tireotossico

Refrattarietà trasfusionale dovuta ad alloanticorpi (GR, piastrine, HLA)

Anemia emolitica autoimmune da anticorpi caldi

Reazioni trasfusionali emolitiche pericolose per la vita

Sclerosi multipla

Rigetto di trapianto d’organo (anche fotoaferesi)

Sclerosi sistemica progressiva (fotoaferesi)

Malattia da cellula falciforme (uso profilattico in gravidanza)

IV (mancanza d’efficacia in trial controllati)

AIDS (per sintomi di immunodeficienza)

Sclerosi laterale amiotrofica

Anemia aplastica

Insufficienza epatica fulminante

Porpora idiopatica trombocitopenica (cronica)

Nefrite lupica

Polimiosite e dermatomiosite

Psoriasi

Rigetto di trapianto renale

Ipereosinifilia

Leucemia senza sindromi da iperleucocitosi

Polimiosite e dermatomiosite

Adattata da Guidelines for Therapeutic Hemapheresis, revisionata nel Maggio 1993 dall’American Association of Blood Banks, Bethesda, MD

* HELPP = Hemolysis, Elevated Liver enzymes, and law Platelet count


Chiudi Stampa