Tabella 136–1. CAUSE IMPORTANTI DI EOSINOFILIA
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Ipereosinofilia primitiva
o idiopatica |
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Malattie allergiche o atopiche Asma, rinite allergica, aspergillosi allergica broncopolmonare, pneumopatie professionali, orticaria, eczema, dermatite atopica, allergia alle proteine del latte, angioedema episodico con eosinofilia, reazioni allergiche da farmaci |
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Infezioni parassitarie (specialmente metazoari in vadenti i tessuti) Trichinosi, larva migrans viscerale, tricuriasi, ascaridiosi, strongiloidosi, anchilostomiasi, clonorchiasi, paragonimiasi, fasciolasi, teniasi (da Taenia solium), echinococcosi, filariosi, schistosomiasi, infezione da Pneumocystis carinii |
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Infezioni non parassitarie Aspergillosi, brucellosi, malattia da graffio di gatto, linfocitosi infettiva, polmonite infantile da Clamidia, coccidioidomicosi acuta, mononucleosi infettiva, malattie da micobatteri, scarlattina |
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Neoplasie Carcinomi e sarcomi (polmone, pancreas, colon, cervice uterina, ovaio), malattia di Hodgkin, lin foma non Hodgkin, linfoadenopatia immunoblastica |
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Malattie mieloproliferative,
come la leucemia mielo genacronica (compresa la sindrome ipereosinofilica
idiopatica) |
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Sindromi di infiltrati polmonari con eosinofilia Eosinofilia polmonare semplice (sindrome di Löffler), polmonite eosinofila cronica, eosinofilia polmonare tropicale, aspergillosi broncopolmonare allergica, sindrome di Churg-Strauss |
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Affezioni della pelle Dermatite esfoliativa, dermatiti erpetiformi, psoriasi, pemfigo Connettiviti, vasculiti o malattie granulomatose (specie quelle che colpiscono i polmoni) Periarterite nodosa, artrite reumatoide, sarcoidosi, malattia infiammatoria intestinale, lupus eritema toso sistemico, sclerodermia, fascite eosinofila, sindrome di Dressler |
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Malattie immuni Malattia del rigetto verso l’ospite (graft-vs-host disease), immunodeficienze congenite (p.es., carenza di IgA, sindrome di Wiskott-Aldrich)
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Disordini endocrini
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Altre cause Cirrosi, radioterapia, dialisi peritoneale, eosinofilia familiare, l-triptofano |