Tabella 141–1. Cause comuni di ipersplenismo

Splenomegalia congestizia

Cirrosi epatica

Compressione estrinseca o trombosi della vena porta o della vena splenica

Malattie infiammatorie e infettive

Infezioni acute, p.es., la mononucleosi infettiva, l’epatite virale, l’endocardite batterica subacuta e la psittacosi

Infezioni croniche, p.es., TBC miliare, malaria, brucellosi, kala-azar, sifilide

Sarcoidosi

Amiloidosi

Malattie del tessuto connettivo, p.es., LES e la sindrome di Felty

Malattie mielo- e linfoproliferative

Mielofibrosi con metaplasia mieloide

Linfomi, p.es., il morbo di Hodgkin

Leucemie, specialmente la linfocitica cronica e la mielocitica cronica

Policitemia vera

Anemie emolitiche croniche, generalmente congenite

Alterazioni della forma dei GR, p.es., la sferocitosi ereditaria e l’ellissocitosi ereditaria

Emoglobinopatie, p.es., le talassemie, le varianti con Hb

falciforme (p.es., la malattia da emoglobinaS-C) e le anemie emolitiche congenite con corpi di Heinz

Enzimopatie eritrocitarie, p.es., carenza di piruvatochinasi

Malattie da deposito

Lipidosi, p.es., le malattie di Gaucher, di Niemann- Pick e

di Hand-Schüller-Christian

Non lipidosiche, la malattia di Letterer-Siwe

Cisti spleniche

Generalmente causati da risoluzione di precedenti ematomi intrasplenici

Adattata da Williams WJ, et al: Hematology, New York, McGraw-Hill Book Company, 1976.


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