TABELLA 183-1. CLASSIFICAZIONE DELLE PATOLOGIE DELL'UNITĄ MOTORIA

Sede

Tipo

Esempi

Motoneurone

Ereditaria

Atrofie dei muscoli spinali di tipo I, II, III

Acquisita

Acuta

Poliomielite, infezioni da coxsackievirus e altri enterovirus

Cronica

Sclerosi laterale amiotrofica, sindrome paraneoplastica, sindrome post-poliomielitica, paralisi bulbare progressiva

Radice nervosa

Acquisita

Ernia discale, metastasi, neurofibroma, trauma

Plesso

Acquisita

Neurite brachiale acuta, diabete mellito, ematoma, metastasi, neurofibromatosi (occasionalmente), trazione da parto, trauma

Nervo periferico

Ereditaria

Neuropatie sensitive e motorie ereditarie di tipoI-VII, neuropatie sensitive e autonome ereditarie di tipoI-V

Infettiva

Neuropatia difterica, herpes, infezione da HIV, lebbra, malattia di Lyme, neuropatia parassitaria

Infiammatoria

Polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica, sindrome di Guillain-Barré, vasculite

Metabolica

Amiloidosi, neuropatia da malattia critica, diabete mellito, neuropatia disprotidemica, etanolo, leucodistrofie, insufficienza renale

Giunzione neuromuscolare

Botulismo, sindrome miastenica congenita, sindrome di Eaton-Lambert, miastenia gravis, patologie tossiche della giunzione neuromuscolare

Fibra muscolare

Distrofie

Distrofia di Duchenne, distrofia muscolare facioscapolomerale, distrofia dei cingoli, distrofia muscolare oculofaringea (rara), distrofia muscolare distale (rara)

Canalopatie (miotoniche)

Paralisi periodica familiare, miotonia congenita (malattia di Thom sen), distrofia miotonica (malattia di Steinert)

Congenita

Malattia del nucleo centrale, miopaptia centronucleare, miopatia filiforme

Endocrina

Acromegalia, sindrome di Cushing, ipotiroidismo, miopatia tire otossica

Infiammatoria

Infezione, polimiosite/dermatomiosite

Metabolica

Alterazioni del deposito di glicogeno, alterazioni del deposito dei lipidi

Modificata da TandanR, Bradley WA:"Amyotrophic lateral sclerosis. Part I: Clinical features, pathology and ethical issues in management". Annals of Neurology 18:271-280, 1985, riproduzione autorizzata della Little, Brown and Company.

 


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