Tabella 203-2. EZIOLOGIA E CLASSIFICAZIONE
FISIOPATOLOGICA
DELLE CARDIOMIOPATIE
Eziologia |
Fisiopatologia |
Cardiomiopatia dilatativa congestizia (acuta o cronica) Ischemia miocardica cronica diffusa (malattia delle arterie coronariche) Infezioni (acute o croniche): batteri, spirochete, rickettsie, virus (anche HIV), funghi, protozoi, elminti Processi granulomatosi: sarcoidosi, miocardite granulomatosa o a cellule giganti, granulomatosi di Wegener Patologie metaboliche: malattie legate a deficit alimentari (beriberi, deficit di selenio, deficit di carnitina, kwashiorkor), tesaurismosi familiari, uremia, ipokaliemia e ipomagnesiemia, ipofosfatemia, endocrinopatie (diabete mellito, iper o ipotiroidismo, feocromocitoma, acromegalia), obesità patologica Farmaci e tossine: etanolo, cocaina, antracicline, cobalto, psicofarmaci (triciclici, quadriciclici e fenotiazine), catecolamine, ciclofosfamide, radiazioni Neoplasie Malattie del collagene Patologie ereditarie neuromuscolari e neurologiche (atassia di Friedreich) Gravidanza (periodo periparto) |
Diffusa (tutte le camere sono interessate) Non diffusa (una o più camere sono risparmiate) |
Cardiomiopatia ipertrofica Ereditarietà autosomica dominante, feocromocitoma, acromegalia, neurofibromatosi |
Asimmetrica (ostruttiva [subaortica o medioventricolare], non ostruttiva e apicale) Simmetrica |
Cardiomiopatia restrittiva Amiloidosi; sclerosi sistemica progressiva; emocromatosi; fibrosi endocardica, fibroelastosi e malattia di Löffler; neoplasie; malattia di Gaucher |
Diffusa (obliterativa e non obliterativa) Non diffusa |