Tabella 224-4. CLASSIFICAZIONE SIEROLOGICA
DELLA GLOMERULONEFRITE RAPIDAMENTE PROGRESSIVA

Glomerulonefrite rapidamente progressiva pauci-immune (40%)

Arterite sistemica necrotizzante (p.es., poliarterite nodosa)

Granuloma necrotizzante polmonare (p.es., granulomatosi di Wegener )

Malattia limitata al rene (p.es., glomerulonefrite a semilune idiopatica)

Glomerulonefrite rapidamente progressiva da immunocomplessi (40%)

Cause postinfettive

Anticorpi antistreptococcici (p.es., glomerulonefrite post-streptococcica)

Ascesso viscerale o sepsi

Endocardite infettiva

Nefrite da protesi vascolare

Epatite viraleB

Collagenopatie vascolari

Anticorpi anti-DNA (p.es., glomerulonefrite lupica)

Immunocomplessi da IgA (p.es., glomerulonefrite nella porpora di Henoch- Schönlein)

Crioglobuline miste IgG-IgM (p.es., glomerulonefrite da crioglobulinemia)

Altre malattie da immunocomplessi

Nefropatia da IgA

Glomerulonefrite membranoproliferativa

Glomerulonefrite idiopatica

Glomerulonefrite da anticorpi anti-MBG (20%)

Senza emorragia polmonare (p.es., glomerulonefrite da anticorpi anti-MBG)

Con emorragia polmonare (p.es., sindrome di Goodpasture)

MBG= membrana basale glomerulare.


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