TABELLA 265-17. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE DI FARMACI ANTIRETROVIRALI NEI BAMBINI
Farmaco |
Dose raccomandata (PO) |
Effetti sfavorevoli |
Zidovudina (ZDV, AZT) |
0-6 sett.: 2 mg/kg/dose q 6 h 6 sett. - 13 anni: 90-180 mg/m2/dose q 6-8 h ³13 anni: 100 mg 5 volte/die o 200 mg q 8 h o 300 mg q 12 h |
Anemia, granulocitopenia e aumento dell’ alanina aminotransferasi (ALT) sono i più comuni. Macrocitosi si osserva in quasi il 100 % dei casi. Si verificano anche nausea, vomito, xerostomia, cefalea, malessere, miosite e acidosi lattica |
Didanosina (ddI) |
< 13 anni: 90-135 mg/m2/dose q 12 h ³13 anni: < 60 kg: compresse, 125 mg q 12 h; polvere tamponata, 167 mg q 12 h ³60kg: compresse, 200 mg q 12 h; polvere tamponata, 250 mg q 12 h |
Pancreatite e neuropatia periferica sono i più comuni. Si verificano anche retinite, diarrea e nausea |
Zalcitabina (ddC) |
< 13 anni: 0,01 mg/kg/dose q 8 h ³13 anni: 0,75 mg q 8 h |
Neuropatia periferica è il più comune. Si verificano anche dolore buccale, disfagia, dolore addominale, eruzione cutanea e cefalea. Rischio di pancreatite del 3% in caso di pancreatite pregressa |
Stavudina (d4T) |
< 13 anni: 1 mg/kg/dose q 12 h ³13 anni: 30-40 mg q 12 h |
Neuropatia periferica è il più comune. Si verificano anche nausea, vomito, dolore addominale, diarrea e pancreatite. Disturbi del sonno. Aumento dell’attività/mania |
Lamivudina (3TC) |
3 mesi - 12 anni: 4 mg/kg/dose q 12 h ³13 anni: 150 mg q 12 h |
Generalmente ben tollerata, ma in presenza di precedenti anomalie o combinazioni di farmaci, si può avvere un aumento di effetti sfavorevoli (ematologici, pancreatici, neurologici) |
Nevirapina (NVP) |
< 13 anni: dosaggio non chiaro; 120-200 mg/m2/dose q 12 h in corso di valutazione ³ 13 anni: 200 mg q 12 h (il raggiungimento della dose desiderata in modo graduale riduce le complicanze a tutte le età) |
Eruzione cutanea nel 15-20% dei casi; può essere grave e addirittura mettere a rischio la sopravvivenza (Sindrome di Stevens- Johnson). Alcune interazioni farmacologiche |
Delavirdina (DLV) |
< 13 anni: dosaggio non chiaro ³13 anni: 400 mg q 8 h |
Eruzione cutanea nel 25-30% dei casi; può essere grave ed addirittura mettere a rischio la sopravvivenza (Sindrome di Stevens- Johnson). Alcune interazioni farmacologiche |
Saquinavir (SAQ) |
< 13 anni: dosaggio non chiaro ³13 anni: 600 mg q 8 h |
Aumento della concentrazione di creatina fosfochinasi nel 7-10% in combinazione con zidovudina o zalcitabina. Si verificano nausea, vomito e diarrea. Affaticamento, eruzione cutanea e anemia emolitica |
Indinavir (IND) |
< 13 anni: dosaggio non chiaro; 350 mg/ m2/dose q 12 h in corso di valutazione ³13 anni: 800 mg q 8 h |
Nefrolitiasi nel 4%. Iperbilirubinemia, 10%; dolore addominale, 10%; nausea, 10%. Alcune interazioni farmacologiche. Bere acqua a volontà per evitare la nefrolitiasi |
Ritonavir (RIT) |
< 13 anni: 350 mg/m2/dose q 12 h* ³13 anni: 600 mg q 12 h (il raggiungimento della dose desiderata in modo graduale riduce le complicanze a tutte le età) |
Aumento della concentrazione di creatina fosfochinasi nel 7%; nausea, 25-50%; vomito, 15-20%; diarrea, 15%; anoressia, 7%. Interazioni farmacologiche multiple |
Nelfinavir (NEL) |
< 13 anni: 20-30 mg/kg/dose q 8 h ³13 anni: 750 mg q 8 h |
Diarrea nel 10%. Alcune interazioni farmacologiche |
* Sulla base di dati farmacocinetici preliminari. |