TABELLA 303-2. ESEMPI DI FARMACI COMUNEMENTE
SOTTOPOSTI A MONITORAGGIO
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Farmaco |
Concentrazione plasmatica ottimale abituale, inmg/l (µmol/l) |
Farmaco |
Concentrazione plasmatica ottimale abituale, inmg/l (µmol/ l) |
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Amikacina* |
12-25 (21-43);<10 (<17) |
Fenitoina |
7-20 (28-79) |
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Digitossina |
0,01-0,03 (0,013-0,039)§ |
Procainamide** |
4-8 (17-34) |
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Digossina |
0,0006-0,002 (0,0008-0,0026)| |
Chinidina |
1-4 (3-12) |
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Gentamici na* |
4-12 (8,4-25)†;<2 (<4,2)‡ |
Teofillina |
5-20 (28-111) |
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Litio |
0,7-1,2mEq/l o mmol/l¶ |
Tobramicina* |
4-12 (9-26);<2 (<4)‡ |
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Fenobarbital# |
10-30 (43-129) |
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*Valori per regimi di somministrazione a intervalli di 8h. †Concentrazione misurata 30min dopo la fine di un'infusione di 30min. ‡Concentrazione misurata subito prima della dose successiva. §Spesso espressa in ng/ml: 10-30ng/ml (13-39nmol/l). |Spesso espressa in ng/ml: 0,6-2,0ng/ml (0,8-2,6nmol/l). ¶Sono riportate le unità di misura abituali. #Quando usato come anticonvulsivante. **Viene misurata anche la concentrazione del metabolita attivo, la N-acetilprocainamide. |
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